Siedmioletnia Zuzia cierpi na rzadką nieuleczalną chorobę genetyczną – EB (fot. materiały prasowe)

„Efekt Motylka” to historia heroicznej walki o zdrowie i życie Zuzi Machety (fot. materiały prasowe)

O dzieciach z EB mówi się „dzieci motylki”, bo ich skóra jest wrażliwa jak skrzydła motyla (fot. materiały prasowe)

Dzięki solidarności tysięcy ludzi udało się zebrać dla Zuzi 6 mln zł. na innowacyjną, ale ryzykowną terapię w USA (fot. materiały prasowe)

Rozpoczyna się trudna i długa walk, aby dać Zuzi nowe życie, bez ran i bólu (fot. materiały prasowe)

Szansę na zdrowie daje przeszczep szpiku i komórek macierzystych. Tej terapii podjął się prof. Jakub Tolar (fot. materiały prasowe)

Dawcą szpiku kostnego zostaje siostra Zuzi, Ala. Trwa oczekiwanie rodziny, czy przeszczep się przyjmie (fot. materiały prasowe)

Terapia przynosi efekty. Mijają trzy lata. Wizyta u prof. Tolara potwierdza sukces terapii (fot. materiały prasowe)